TENS 단위 전극 접착 젤

TENS 전극 제조용 B2B 고체-접착 하이드로겔입니다. 150회의 물리적 적용 주기를 견디고 물-세척 가능한 점착 복원을 지원하는 고밀도 교차-연결 격자로 구성되었습니다.

이 접착 젤은 TENS 및 EMS 하드웨어의 주요 경피 인터페이스로 특별히 설계된 고체 상태의 점탄성 전도성 폴리머입니다. 표준 20-사용 일회용 하이드로겔과 달리 이 특정 제제는 150회의 물리적 적용 주기에 걸쳐 구조적 무결성을 유지할 수 있는 고밀도 폴리아크릴아미드 매트릭스를 사용합니다. 이는 고급 전극 제조를 위한 원자재 기질로 기능하여 인간 표피에 대해 가역적이고 손상을 주지 않는 점착력을 유지하면서 탄소-백킹에 비가역적인 기계적 접착력을 제공합니다. 우리는 이 재료를 대량 연속 롤 또는 사전{11}}다이컷 시트로 Tier-1 의료 기기 전환업체 및 진단용 웨어러블 브랜드에 공급합니다.

이 재료는 연속 UV-경화 중합을 통해 합성됩니다. 고분자량-분자량-다가 알코올(습윤제)과 전도성 전해질은 조밀한 3차원-폴리아크릴아미드 격자 내에 갇혀 있습니다. 이 젤의 기계적 탄력성은 과도하게 설계된 교차 연결 밀도에 있습니다. 표준 젤이 표피 지질(피지)과 죽은 각질층 세포를 축적하면 점착 부여 사슬이 영구적으로 가려집니다. 이 특정 젤의 고밀도 그리드는 빠른 수분 흡수를 방지하므로 최종 사용자가 차가운 수돗물로 젤 표면을 물리적으로 헹굴 수 있습니다. 운동수 흐름은 기본 폴리머 구조를 용해시키지 않고 유전체 지질 잔해를 씻어냅니다. 물은 상단 0.1mm 마이크로-층을 일시적으로 팽창시켜 새로운 접착 기능 그룹을 다시 노출시키고 원래의 기본 점착성을 복원합니다. MOQ: 흰색 병 3,000개 + 스티커 맞춤형-인쇄 병 10,000개

• 150-사이클 고밀도 격자 안정성

  하이드로겔은 전단 응력과 내부 수분 손실로 인해 반복 사용 시 실패합니다. 피부에서 패드를 당기면 폴리머 사슬이 늘어납니다. 20회 당기면 저밀도 격자가 치명적인 사슬 절단을 겪게 되어 젤이 부서지고 환자에게 끈적끈적한 잔여물이 남게 됩니다. 이 매트릭스는 표준 임상 젤에 비해 공유 결합 밀도를 40% 증가시킵니다. 다축 박리의 운동 에너지를 흡수하여 내부 찢어짐 없이 정확한 물리적 형상으로 돌아갑니다. 이 구조적 기억은 150주기 임계값을 넘어 젤의 응집력을 유지합니다.

   

• 세척-내성 폴리아크릴아미드 아키텍처

  표준 일회용 하이드로겔을 수돗물에 담그면 즉각적인-수분 공급이 이루어집니다. 폴리머 격자는 구조적으로 붕괴될 때까지 물을 흡수하여 쓸모없고 끈적끈적한 액체로 녹아내립니다. 긴-수명 변형은 특정 소수성/친수성 단량체 균형을 활용합니다. 5-초 동안 수돗물을 헹구는 동안 소수성 성분이 액체의 깊은 침투를 밀어냅니다. 직접적인 접촉 표면만이 물과 상호 작용합니다. 공기-로 건조되면 수분 평형이 재설정되어 Z축 두께를 저하시키지 않고 이온 전도성과 표피 점착성을 복원합니다.

   

• 탄소-필름 습식-접착력 없음

  전극 변환기의 경우 젤은 전도성 탄소 지지체에 영구적으로 결합되어야 합니다. 환자 제거 중에 젤이 탄소 필름에서 분리되면 전극이 파손됩니다. 이 접착제 젤 제형은 경화되지 않은 액체 압출 단계에서 낮은 표면 장력을 활용합니다.- 이는 인쇄된 탄소 잉크의 미세한 다공성 지형에 완전히 젖습니다. UV-경화되면 기계적 인터록을 형성합니다. 젤-대-카본 박리력은 젤-대-피부 박리력을 초과하여 150사이클 수명 동안 분리를 방지합니다.

• 마스터 웹 차원:우리는 150-사이클 매트릭스를 150mm~300mm 폭의 연속 PET 이형 라이너로 압출합니다. Z-축 두께는 마이크로미터-로 표준 1.0mm(±0.05mm)로 제어되어 컨버터의 고속 회전 다이커팅 작업 중에 블레이드 바인딩을 방지합니다.-

• 물류 라우팅:폴리아크릴아미드 합성 및 UV 슬롯-다이 코팅은 중국 라인에서 실행됩니다. 베트남 허브를 통한 온도- 제어 마스터 롤 스풀링, 밀폐 포일 밀봉 및 팔레타이제이션 경로를 통해 현지화된 의료 화학물질 수입 관세로부터 기본 재료 공급망을 분리합니다.

• 생물학적 기준선:경화된 폴리머 배치는 독립적인 ISO 10993-5(세포 독성) 및 ISO 10993-10(민감성) 평가를 거쳐 장기간 반복 피부 접촉에 대해 물질을 제거합니다.

• 시스템:액체 제제, 압출 및 클린룸 웹 와인딩은 감사를 받은 ISO 13485:2016 및 MDSAP 규제 통제에 따라 직접 운영됩니다.

의료 기기 변환기 및 웨어러블 OEM 엔지니어는 150사이클 하이드로겔 마스터 롤 스풀 및 재료 안전 데이터 시트를 요청할 수 있습니다.

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