고체 하이드로겔 시트

의료용 전극 변환 및 바이오{1}}센서 제조를 위한 B2B 고체 하이드로겔 시트. 양면- 차동 점착 및 잔류물 제거 제로를 위해 교차-연결된 폴리아크릴아미드 네트워크로 설계되었습니다.

이러한 고체 하이드로겔 시트는 의료 기기 변환기, 생체 전위 센서 조립업체 및 치료 전극 제조업체를 위해 명시적으로 설계된 비지원 자립 전도성 접착 매트릭스로 기능합니다. 부직포 또는 탄소 지지체에 영구적으로 접착되는 사전 적층된- TENS 패드와 달리, 이 순수 젤 시트는 전적으로 전해질-이 풍부한 수성 담체로 포화된 가교형 폴리아크릴아미드 생체고분자 네트워크로 구성됩니다. 이중 실리콘화 플루오로폴리머 이형 라이너 사이에 보호된 고체 젤은 치수 안정성, 높은 인장 기억력 및 양면{8}}차동 접착력을 나타내므로 자동 전환 장비가 젤을 독점 탄소 필름, 금속 센서 또는 웨어러블 전자 장치에 직접 적층할 수 있습니다. 우리는 B2B 의료 포장업체, 웨어러블 의료-OEM 및 진단 하드웨어 브랜드를 위한 변환 가능한-레디 마스터 롤과 다이{12}}컷 시트 블랭크를 제조합니다.

고체 하이드로겔 시트의 연속 제조는 정확한 액상 제제와 온라인 UV-개시 광중합을 결합합니다. 아크릴아미드, 가교제 및 염화알칼리 전해질로 구성된-단량체 수용액-은 균일한 액체 리본을 이동하는 플루오로실리콘 PET 캐리어 필름에 증착하는 정밀 슬롯-다이 압출 헤드로 펌핑됩니다. 액체 웹은 확장된 질소- 퍼지 UV 경화 챔버로 들어갑니다. 고강도-자외선은 자유-라디칼 중합을 유발하여 액체 단량체를 결정 격자 내에 물 분자를 가두는 고체 탄성 3D 폴리머 매트릭스로 순간적으로 교차 연결합니다. 두 번째, 차등 방출 PET 라이너는 솔리드 웹이 마스터 롤에 감겨지거나 정밀 다이-로 직사각형 시트 블랭크로 절단되기 전에 상단 표면에 적층됩니다. 제조는 ISO 13485 클린룸 베이 내에서 엄격하게 이루어지며 MOQ는 마스터 롤의 경우 1,000제곱미터 또는 20,000매 시트 단위부터 시작됩니다.

• 지원되지 않는 자체-자립 탄성(0-크리프 변환 안정성)

  값싼 하이드로겔은 응집력이 부족하여 자동 변환 기계의 보호 라이너에서 벗겨낼 때 액체 젤리처럼 무너지거나 찢어집니다. 당사의 고체 하이드로겔 시트는 조밀하고 고도로 교차된-공유 공유 폴리아크릴아미드 네트워크로 구성됩니다. 이는 지지되지 않은 겔 시트에 높은 저장 탄성률(G' > 35,000Pa)과 0.45 MPa를 초과하는 인장 강도를 제공합니다. 변환 장비는 가장자리 왜곡, 웹 찢어짐 또는 치수 변화 없이 빠른 라인 속도로 뒷면이 없는 젤 시트를 당기고, 다이컷팅하고, 배치할 수 있습니다.

   

• 차등 점착 아키텍처(이중-표면 응집력 조정)

  바이오-센서나 스마트 웨어러블을 조립할 때 젤은 하드웨어 기판(예: 인쇄된 탄소, Ag/AgCl 센서 또는 폴리우레탄 필름)에 영구적으로 접착되어야 하며 표피 손상 없이 사람 피부에서 부드럽게 벗겨질 수 있어야 합니다. 우리는 UV 광중합 중에 가교-결합 구배를 조정하여 차등 점착 프로필을 생성함으로써 이를 달성합니다. A면(하드웨어-페이싱)은 탄소/금속 흔적에 영구적으로 고정되는 높은-접착력(6.5N/25mm)을 제공하여 보관 중 접착제 분리를 방지합니다. B면(피부{9}}페이싱)은 적당한 3.5N/25mm 박리력으로 보정되어 잔류물이 없고 외상-없이 제거되는 반복 가능한 피부 고정을 제공합니다.

   

• 통제된 수분 활동aω장벽(제로-결정화 선반 유지)

  뒷면이 없는 하이드로겔 시트는 다이컷팅 시 둘레 비율이 100%로 노출되므로{1}}주변 창고 조건에서 빠른 수분 증발과 염분 결정화에 취약합니다. 우리는 수분 활성도를 저하시키는(aΩ < 0.70) 15% 다가 알코올 보습제 복합체로 액상을 최적화하여 이러한 열역학적 실패 모드를 해결합니다. 보습제는 물 분자와 강력한 수소- 결합 클러스터를 형성하여 건조한 조건에서 수분 증발을 지연시키고 습한 기후에서 대기 수분 흡수를 방지하여 24개월에서 36개월까지 현장 보관 수명을 보장합니다.

• 습도-제어된 클린룸 배리어 포장:마스터 롤과 시트 팩은 습도가 제어되는{0}}ISO 클래스 7 클린룸 내에서 분할되어 포장됩니다. 시트 장치는 플라스틱 개간 시트로 쌓여 있고, 10mm 열 밀봉이 있는 튼튼한 다층- PET/AL/PE 호일 파우치 안에 밀봉되어 있으며, 건조제-가 국제 해상 화물 운송 중에 가장자리-융착을 방지하도록 포장되어 있습니다.

• 공급망 탄력성 라우팅 :폴리머 배합, 슬롯-다이 압출 및 UV 광중합이 당사의 주요 중국 시설 내에서 실행됩니다. 베트남 허브를 통한 정밀 롤 슬리팅, 시트 다이-절단, 클린룸 포일 파우치 제작 및 수출 팔렛화 경로를 통해 폴리머 하이드로겔에 대한 지역 수입 무역 관세로부터 글로벌 B2B 전환 네트워크를 보호합니다.

• ISO 10993 피부 안전 허가:완성된 고체 하이드로겔 로트는 엄격한 ISO 10993-5(세포 독성 등급 0), ISO 10993-10(일차 피부 자극 지수 < 0.1) 및 ISO 10993-10(감작) 경계에 따라 지속적으로 독립적인 실험실 테스트를 거쳐 피부 반응성, 홍반 또는 모공 막힘이 없음을 확인합니다.

• MDSAP 및 ISO 13485 제조:당사의 압출 반응기와 클린룸 변환 베이는 ISO 13485:2016 및 MDSAP 품질 프레임워크에 따라 감사 및 등록된 시설 내에서 엄격하게 작동하여 원료 모노머 재료부터 아웃바운드 팔레트까지 중단 없는 로트{2}}일련번호를 제공합니다.

의료 기기 변환기, 웨어러블 바이오{0}}센서 OEM 및 전극 제조 네트워크는 기계 테스트 변환을 위해 로트별 COA(분석 인증서), 인장/박리력 테스트 로그, 시험 마스터 롤 또는 시트 샘플을 요청할 수 있습니다.

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