OEM 전기 접지 패드|ESU 환자 플레이트|상위-순위
B2B 전기수술용 접지 패드. 등전위 알루미늄 호일 구조와 CQM-호환 분할 아키텍처로 설계되어 고주파-주파수 RF 전류를 분산시키고 국부적인 열 화상을 방지합니다.
제품개요
전기 접지 패드(중성 전극)는 단극 전기 수술 중에 사용되는 중요한 경피 안전 인터페이스입니다. 수술용 연필이 조직을 자르거나 응고시킬 때 고주파수 무선 주파수(RF) 전류(300kHz~3MHz)를 환자에게 전달합니다.- 이 패드는 필수 저임피던스 종료점 역할을 하여 열 전기 에너지를 포착하고 ESU(전기 수술 장치) 발전기로 안전하게 다시 라우팅합니다. 우리는 병원 조달 네트워크 및 B2B 전기 수술 하드웨어 OEM을 위한 대형- 전도성 기판을 제조합니다.
기술/엔지니어링 설명
패드의 아키텍처는 극도의 열 에너지 소산에 최적화된 다층-라미네이션입니다. 구조적 베이스는 유체-저항성 폐쇄형-셀 PE 폼입니다. 대형 알루미늄 호일 시트를 다이컷팅하여- 폼 위에 적층하여 기본 RF 수집기 역할을 합니다. 두꺼운 초-전도성 폴리아크릴아미드 하이드로겔 층이 알루미늄 흔적을 캡슐화합니다. 젤은 피부의 미세한 지형에 대해 100% 빈 공간이 없는{10}}유체 다리를 설정하여 열화상에 대한 생물학적 임계값인 1.5W/cm² 미만으로 전류 밀도를 수학적으로 희석합니다. 자동화된 롤{13}}투-제조는 IEC 60601-2-2 고주파 수술 안전 표준에 따라 엄격하게 실행됩니다. 우리는 MOQ가 10,000인 맞춤형 알루미늄 호일 백이 필요합니다.
주요 특징
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등전위 링 기하학 및 모서리-효과 완화
고주파-RF 전류는 평평한 금속 표면에 고르게 흐르지 않습니다. 날카로운 외부 가장자리와 모서리에 물리적으로 붐비게 됩니다(가장자리-효과). 접지 패드가 표준 직사각형 포일을 사용하는 경우 전류 밀도가 모서리에서 급상승하여 즉시 환자의 허벅지나 등에 국부적인 3도{3}}도 화상을 입힐 수 있습니다. 이 패드 내부의 알루미늄 호일 트레이스는 특정 숫자-8 또는 등전위 링 형상으로 다이컷팅됩니다. 이 모양은 날카로운 구조적 모서리를 제거하고 돌아오는 RF 전류가 하이드로겔 덩어리의 중심을 가로질러 방사형으로 균일하게 분산되도록 합니다.
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분할-패드 CQM/REM 연동
최신 ESU는 CQM(접촉 품질 모니터링) 또는 REM(반환 전극 모니터링) 시스템을 사용합니다. 이러한 발전기에는 알루미늄 호일이 두 개의 개별 전도성 영역으로 물리적으로 나누어지는 "분할" 접지 패드가 필요합니다. ESU는 구역 A와 구역 B 사이의 내부 임피던스를 지속적으로 측정합니다. 수술액이 들어가거나 당김으로 인해 패드가 환자에게서 벗겨지기 시작하면 접촉 영역이 줄어들고 구역 간 임피던스가-급증합니다. 하드웨어는 이러한 저항 변화를 밀리초 단위로 감지하고 단극 출력을 중단하여 열 손상이 발생하기 전에 연소 벡터를 중화합니다.
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소수성 주변 밀봉
수술실은 높은-유체 환경(혈액, 식염수 관개, 요오드)을 제공합니다. 이러한 전도성 액체가 접지 패드 아래로 스며드는 경우 균일한 하이드로겔 층을 우회하여 제어되지 않는 고전류-전류 단락-회로를 알루미늄 호일에 직접 생성합니다. 이 기판은 하이드로겔 경계를 넘어 확장되는 대형 15mm 폐쇄형-셀 PE 폼 마진으로 설계되었습니다. 이 소수성 댐은 고-접착력이 있는 아크릴 의료용 접착제를 사용하여 표피에 대한 완벽한 방수 밀봉을 생성하고 활성 RF 영역에서 유체를 구조적으로 차단합니다.
응용
단극 전기수술
Valleylab, Bovie 또는 Erbe ESU 생성기를 사용하는 심부 조직 절단 및 응고를 위한 표준 복귀 벡터입니다.
RF 절제 절차
장기간의 심장 또는 종양 절제 열 사이클링 동안 지속되는 낮은-임피던스 접지.
수의외과
수의학 단극 절단 중 예측할 수 없는 운동 움직임을 관리하기 위해 면도된 진피 전체에 배치된 수정된 고점착 포일 매트릭스.
OEM 및 개인 상표
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규제:열 성능 및 임피던스 지표는 OEM Class IIb/Class III 규제 제출을 지원하기 위해 IEC 60601-2-2 규정에 따라 엄격하게 검증되었습니다.
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시스템:라미네이션 트랙 및 RF 품질 관리는 감사된 ISO 13485:2016 클린룸 환경 내에서 완벽하게 작동합니다.
인증
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규제:열 성능 및 임피던스 지표는 OEM Class IIb/Class III 규제 제출을 지원하기 위해 IEC 60601-2-2 규정에 따라 엄격하게 검증되었습니다.
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시스템:라미네이션 트랙 및 RF 품질 관리는 감사된 ISO 13485:2016 클린룸 환경 내에서 완벽하게 작동합니다.
FAQ
질문: 병원에서는 접촉 품질 모니터링 기능이 있는 최신 ESU 기계에서 솔리드(비{0}}REM) 패드를 사용할 수 있나요?
A: 아니요. 활성 CQM/REM 시스템이 있는 기계에는 두 개의 별도 포일 구역 사이의 임피던스 루프를 측정하기 위해 분할 패드가 필요합니다. 견고한 패드를 REM-지원 기계에 연결하면 즉시 개방-회로 결함 알고리즘이 트리거되고 발전기는 출력 차단 전력을 거부합니다.
Q: 패드를 붙인 후 폐기하고 환자의 면도를 위해 제거한 후 다시 부착해야 하는 이유는 무엇인가요?
답변: 패드를 제거하면 하이드로겔의 내부 교차 결합이 영구적으로 파손되고{0}}표면에 죽은 피부 세포와 공기 주머니가 갇히게 됩니다. 이를 다시 적용하면 알루미늄 호일 위에 미세한 유전체 에어 갭이 생성됩니다. 고주파-주파수 RF 전류가 이러한 공극에 닿으면 아크 플라즈마로 공극을 뛰어넘어 심각한 점-화상을 일으킵니다. 패드는 100% 무효-없는 전류 경로를 유지하기 위해 엄격하게 일회용입니다.-
B2B 수술용품 유통업체 및 ESU 하드웨어 브랜드는 솔리드/분할 패드 프로토타입 및 IEC 60601-2-2 열 테스트 보고서를 요청할 수 있습니다.
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명세서
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일련번호 |
모델 |
크기 |
하나의또는나뉘다 |
여부케이블이 연결되어 있습니다 |
해당그룹 |
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1 |
EP01 |
150mm×90mm |
하나의 |
아니요 |
어린이들 |
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2 |
EP02 |
150mm×90mm |
나뉘다 |
아니요 |
어린이들 |
|
3 |
EP03 |
210mm×100mm |
하나의 |
아니요 |
성인 |
|
4 |
EP04 |
210mm×100mm |
나뉘다 |
아니요 |
성인 |
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5 |
EI01 |
135mm×180mm |
하나의 |
아니요 |
성인 |
|
6 |
EI03 |
135mm×180mm |
나뉘다 |
아니요 |
성인 |
|
7 |
EC04 |
210mm×100mm |
나뉘다 |
예 |
성인 |
|
8 |
EI04 |
210mm×100mm |
나뉘다 |
예 |
성인 |







