ECG 하이드로겔 롤

진단 ECG 전극용 강화 전도성 하이드로겔의 B2B 마스터 롤. 내부 부직포 비계, 정확한 0.85mm 두께, 안정적인 신호 획득을 위한 2K Ω 이하의 임피던스가 특징입니다.

이 벌크 마스터 롤은 일상적인 진단 및 모니터링 ECG 전극을 조립하는 Tier 1 의료 기기 변환기의 주요 원자재 역할을 합니다. 이 특정 제제는 내부 부직포 지지체와 통합된 고도로 가교된-수성- 전도성 폴리머입니다. 스캐폴드는 고속-회전 다이-절단 및 장기간의 환자 착용 중에 기판의 인장 강도를 대폭 증가시킵니다. 이는 표피와 Ag/AgCl 센서 사이의 안정적이고 낮은-임피던스 브리지 역할을 합니다. 우리는 엄격한 배치 추적성을 요구하는 글로벌 변환 시설에 이러한 연속 웹 롤을 직접 공급합니다.

기판은 연속적인 다단계 코팅 공정을 통해 형성됩니다.- 투명하고 무취인 액체 전구체-아크릴산 단량체와 염화물 전해질의 제어된 혼합물-이 슬롯-다이 헤드를 통해 0.125mm PET 이형 라이너 위로 계량됩니다. 코팅 단계에서 미세한 부직포 메쉬가 액체 매트릭스에 직접 삽입됩니다. 그런 다음 웹은 경화 터널을 통과하여 단량체가 -교차 연결되도록 하고 내부 지지체를 응집력 있는 0.85mm 두께의 고체 하이드로겔 격자에 고정시킵니다. 100-미터 마스터 롤에 감기 전에 0.05mm PE 보호 필름을 상단 표면에 적용합니다. 이 과정을 통해 일상적인 전기 치료 및 환자 모니터링에 최적화된 고점착성 일회용 접착제가 생성됩니다. MOQ: 1롤(롤당 100미터)

• 내부 비계 인장 강화

  구조적 지지대가 없는 표준 고체 하이드로겔은 다이컷팅 과정 중 장력을 받아 잡아당길 때 또는 완성된 패드가 환자의 피부에서 벗겨질 때 늘어나거나 찢어지거나 넥킹되는 경향이 있습니다.{0}} 이 제형은 미세-다공성 부직포를 겔 두께 내부에 직접 통합합니다. 이 내부 비계는 다방향 전단력을 저지합니다.- 이는 제거 시 하이드로겔이 부서지는(박리) 것을 물리적으로 방지하여 필요한 0.85mm Z-축 밀도를 유지하면서 환자에게 끈적이는 잔여물을 전혀 남기지 않습니다.

   

• 낮은-임피던스 마이크로-볼트 획득

  일상적인 ECG 모니터는 마이크로{0}}볼트(μV) 범위의 심장 전기 활동을 판독합니다. 적절한 이온화가 이루어지지 않은 조밀한 겔 매트릭스는 절연체 역할을 하여 신호를 차단하고 기준선 이탈을 유발합니다. 이 매트릭스의 액체 전구체는 특정 염화물 염으로 화학적으로 적정되고 경화되기 전에 진공-탈기됩니다. 엄격한 매개변수(Φ 15mm 샘플, 10Hz, 1V)에 따라 테스트된 이 연속 이온 경로는 기본 AC 임피던스를 2KΩ 미만으로 엄격하게 강제합니다. 이렇게 하면 각질층에서 금속 센서까지 끊김 없는 인공물{10}}신호 전송이 보장됩니다.

   

• 차등 릴리스 웹 처리

  고속-자동 조립 라인을 운영하는 변환기는 하이드로겔이 캐리어 필름에서 깨끗하게 분리되지 않으면 지속적인 정체에 직면합니다. 이 마스터 롤은 엄격한 릴리스{2}}포스 계층 구조로 설계되었습니다. 하단 0.125mm PET 베이스 라이너(폭 250mm)는 상단 0.05mm PE 보호 필름(폭 245mm)보다 이형 장력이 더 높습니다. 풀림 중에 상단 PE 필름이 쉽게 벗겨져 탄소 또는 센서 라미네이션을 위한 활성 젤 매트릭스가 노출되는 반면 젤은 최종 다이컷 스테이션까지 PET 베이스에 단단히 고정되어 있습니다.-

• 높은-차단 밀봉:하이드로겔의 24-개월 유통기한은 수분 증발 방지에 달려 있습니다. 100-미터 롤은 무거운-게이지 AL/PE(알루미늄/폴리에틸렌) 차광 백에 이중-밀봉되어 있으며 견고한 수출용 상자 내의 코어 플러그에 매달려 있어 운송 중 젤 두께 0.85mm의 찌그러짐 손상을 방지합니다.

• 글로벌 라우팅:벌크 컴파운딩 및 UV 경화 라인은 중국 시설에서만 독점적으로 실행됩니다. 컨테이너 화물은 팔레트화되어 북미, 유럽 및 동남아시아 전역의 주요 의료 기기 허브로 직접 배송됩니다.

• 시스템:롤{0}}투-연속 코팅 라인은 감사된 ISO 13485:2016 프레임워크 내에서 엄격하게 작동하여 화학 제제에 대한 전체 배치 추적성을 보장합니다.

• 생체적합성:핵심 폴리머 매트릭스에 대한 재료 평가는 ISO 10993-5(세포 독성) 및 ISO 10993-10(감작) 제한에 따라 수행됩니다.

Tier 1 의료 기기 변환기 및 진단 하드웨어 OEM은 조립 라인을 교정하기 위해 물리적인 10미터 테스트 롤과 임피던스 안정성 보고서를 요청할 수 있습니다.

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