OEM 일회용 이온 영동 패드|약물 전달|상위-순위
B2B 일회용 이온삼투 패드. 전류 밀도를 관리하고 전기삼투 약물 전달 중 화학적 화상을 방지하기 위해 보정된 Ag/AgCl 추적 및 정밀 유체 저장소로 설계되었습니다.
제품개요
이 일회용 패드는 연속 직류(DC)를 활용하여 각질층을 통해 이온화된 약물의 이동을 촉진하는 경피 약물 전달 매트릭스입니다. 느리고 수동적인 흡수에 의존하는 대신, 기질은 전기 반발(전기 이동) 및 용매 흐름(전기{1}}삼투) 원리를 사용하여 활성 약리학적 제제(예: 덱사메타손)를 국소 표적 조직으로 직접 유도합니다. 우리는 이러한 비침습적 전달 블랭크를 B2B 임상 유통업체 및 디지털 치료 하드웨어 OEM에 공급합니다.
기술/엔지니어링 설명
작동 키트는 활성 전달 전극과 분산형 복귀 전극의 두 가지 물리적 구성 요소로 구성됩니다. 활성 패드는 스크린 인쇄-염화은(Ag/AgCl) 트레이스 바로 아래에 흡수성이 뛰어난 부직포 매트릭스를 통합합니다.- 임상의가 액체 약물을 주입할 때 매트릭스는 액체를 고르게 흡수하여 패드를 활성 전해질 저장소로 변환합니다. 특정 DC 밀리암페어 부하를 적용하면 -하전된 약물 분자를 아래쪽으로 밀어내는 전기 벡터가 생성됩니다. 안전한 전류 밀도를 유지하기 위해 Ag/AgCl 트레이스의 기하학적 표면적은 저장소의 부피 용량에 대해 수학적으로 보정됩니다. 생산 라인은 ISO 13485 프로토콜에 따라 운영됩니다. 인쇄된 가방의 MOQ는 20,000개입니다.
주요 특징
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Ag/AgCl pH 완충 제한
인체 조직과 물에 지속적인 직류 전류를 흘려주면 전기분해가 유발되어 수소(H+) 또는 수산기(OH{1}}) 이온이 공격적으로 생성됩니다. 확인하지 않으면 이러한 급격한 pH 변화로 인해 심각한 화학적 화상이 발생합니다. 표준 탄소 패드는 이러한 반응에 대해 전혀 보호 기능을 제공하지 않습니다. 이 기판은 희생 Ag/AgCl 인쇄층을 배치합니다. 치료 주기(일반적으로 40~80mA-분) 동안 은 원소는 축적된 이온과 화학적으로 반응하여 유체 경계층을 중화합니다. 이 버퍼링은 지정된 mA{10}}최소 투여량에 도달할 때까지 생리학적 수준에 가까운 pH를 유지합니다.
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전류 밀도 평탄화
이온삼투요법의 효과와 안전성은 약물 풀의 전체 표면에 걸쳐 전류를 고르게 분배하는 것에 엄격하게 달려 있습니다. 전류가 리드선에서 직접 아래로 흘러내리면(밀도 스파이크 > 0.5mA/cm² 생성) 피부에 고강도 전기 경로를 뚫어 환자에게 화상을 입힐 수 있습니다.- 이 패드의 내부 트레이스 라우팅은 들어오는 전자가 유체 속으로 아래로 밀기 전에 저장소의 끝 가장자리까지 측면으로 분산되도록 설계되어 수학적으로 평평한 전류 분포 곡선을 렌더링합니다.
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소수성 유체 봉쇄
임상의가 패드에 2.0cc의 수액을 주입할 때 해당 수액은 활성 전달 영역 내에 완전히 머물러야 합니다. 매트릭스의 모세관 작용으로 약물이 접착 경계 바깥쪽으로 흘러나오면 피부 표면을 가로질러 전도성 액체 브리지가 생성됩니다. 이로 인해 전류가 조직 아래로 내려가는 대신 옆으로(단락{3}}회로) 이동하게 됩니다. 중앙 저장소는 측면 유체 이동을 엄격히 중단하고 전기 벡터를 수직으로 잠그는 공격적인 소수성 폐쇄형-셀 PE 폼 댐으로 둘러싸여 있습니다.
응용
코르티코스테로이드 전달
관절 주사 없이 음전하를 띤 덱사메타손 인산염 이온을 염증이 있는 조직(예: 족저 근막염, 활액낭염) 깊숙이 주입합니다.
국소 마취
정맥 천자 또는 경미한 피부과 시술 전에 손상되지 않은 피부를 마비시키기 위해 리도카인을 빠르게 전기 이동시킵니다.
다한증 치료
국소적인 땀샘 분비를 차단하기 위해 항콜린제 용액을 경피적으로 배포합니다.
OEM 및 개인 상표
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체적 저장소 크기 조정:부직포 매트릭스의 물리적 용량은 특정 다이컷 치수를 통해 설계될 수 있으므로 특정 임상 바이알 크기와 일치하는 정확한 용량(예: 1.5cc, 2.0cc, 3.0cc)(예: 1.5cc, 2.0cc, 3.0cc)을 유지하여 용량 부족이나 오버플로를 방지할 수 있습니다.-
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물류 라우팅:전문적인 Ag/AgCl 스크린 인쇄 및 저장소 라미네이션이 당사의 중국 시설에서 운영됩니다. 개별 차단-파우치 밀봉(은 산화 방지) 및 국제 대량 포장은 베트남 허브를 통해 전달되어 공급망 연속성을 관리하고 글로벌 의료 관세를 최적화합니다.
인증
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시스템:실제 조립 및 활성 추적 인쇄는 감사된 ISO 13485:2016 프레임워크 내에서 엄격하게 실행됩니다.
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생체적합성:유체-봉쇄 접착제 및 분산 젤 층은 ISO 10993-5(세포 독성) 및 ISO 10993-10(감작)에 대해 검증되었습니다.
FAQ
Q: 표준 TENS 기계를 사용하여 이 패드로 약물을 전달할 수 있습니까?
A: 아니요. 이온토포레시스에는 단일 전기 벡터를 유지하여 이온을 조직으로 밀어넣기 위해 지속적인 직류(DC)가 절대적으로 필요합니다. 표준 TENS 기계는 교류 이상 전류(AC)를 출력하며, 이는 단순히 저장소 내에서 약물을 밀고 당기므로 순 경피 전달이 전혀 발생하지 않습니다.
Q: 임상의가 선량 조절기의 권장 mA 출력을 초과하면 어떻게 됩니까?
A: Exceeding the engineered current density limit ($>$ 0.5 mA/cm²)은 Ag/AgCl 추적의 화학적 완충 용량을 빠르게 압도합니다. 유체의 pH가 격렬하게 떨어지거나 급상승하여 환자의 표피에 즉각적이고 심각한 화학적 화상을 입힐 수 있습니다. 장치 출력은 패드의 지정된 매개변수와 일치해야 합니다.
B2B 조달 팀과 임상 하드웨어 OEM은 pH 버퍼링 안정성을 확인하기 위해 브랜드가 없는 공백과 전류 밀도 매핑 보고서를 요청할 수 있습니다.
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명세서
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일련번호 |
제품 모델 |
제품 외관 |
채우기 볼륨 |
최대 전류 /최대 복용량 |
전극 유형 |
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01 |
이온-T01 |
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1.5cc |
4.0mA / 80mA-분 |
활성 약물 전달 전극 |
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02 |
이온-T02 |
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2.5cc |
4.0mA / 80mA-분 |
활성 약물 전달 전극 |
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03 |
이온-T03 |
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4.0cc |
4.0mA / 80mA-분 |
활성 약물 전달 전극 |
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04 |
이온-T04 |
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2.0cc |
4.0mA / 80mA-분 |
활성 약물 전달 전극 |
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05 |
이온-T05 |
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복귀 전극 |







