OEM 폼 전극|PE 폼 TENS 패드|상위-순위
폐쇄형-셀 PE 지지체와 교차{2}}결합 하이드로겔로 제작된 B2B 폼 전극입니다. 임상 유체 유입으로 인해 가장자리가 들뜨는 것을 방지하도록 설계된 내수성-고접착성 기재입니다.
제품개요
이 폼 전극은 폐쇄 셀 폴리에틸렌(PE) 폼 지지체를 기본 구조 캐리어로 활용하는{0}}자가접착성 경피 인터페이스입니다. 다공성 스펀레이스 부{3}}직조 옵션과 달리 폼 기재는 완전한 액체 장벽 역할을 하여 땀, 물 또는 임상 세척액이 기재에 침투하여 하이드로겔 층을 액화시키는 것을 방지합니다. 이 하드웨어는 전도성 탄소 필름을 통해 전기 신호와 치료 전류를 피부 표면에 매핑합니다. 우리는 이러한 방습-블랭크를 B2B 재활 의료 유통업체, 운동 스포츠 의학 체인 및 임상 진단 OEM에 공급합니다.
기술/엔지니어링 설명
전극 어셈블리는 자동화된 롤{0}}투-인라인 라미네이션 공정의 중심에 있습니다. 구조적 캐리어는 내부 표면이 의료용-등급 아크릴 감압-접착제로 코팅된 1.0mm 두께의 고밀도-밀폐형-PE 폼입니다. 전도성 탄소 필름 매트릭스가 폼에 적층되어 전자 분산 평면 역할을 합니다. 제어된 염화나트륨 이온을 함유한 고점착성,-교차결합 폴리아크릴아미드 하이드로겔이 탄소 흔적 위에 연속적으로 슬릿-코팅됩니다. 전체 다{14}레이어 스택은 감사를 받은 ISO 13485 프로토콜에 따라 정밀 로터리 다이 커팅-을 거칩니다. 표준 도매 제조 실행에서는 맞춤형 치수당 패드 10,000개의 최소 주문 수량(MOQ)을 지정합니다.
주요 특징
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소수성 유체-침투 장벽
임상 환경, 스포츠 물리 치료 및 수치료법으로 인해 전극이 심각한 체액 오염에 노출됩니다. 다공성 부직포 기재는 모세관 작용을 통해 외부 수분을 내부로 흡수하여 밑에 있는 하이드로겔을 화학적으로 분해하고 즉각적인 가장자리 리프팅을 유발합니다. 이 기재에 사용된 폐쇄형-셀 교차-PE 폼은 열린 기공이 전혀 없습니다. 물, 초음파 커플링 젤 또는 신체 땀은 지지층을 물리적으로 통과할 수 없으므로 피부-접촉 하이드로겔의 교차-연결된 구조 격자를 보존합니다.
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기계적 충격 완충 및 방사형 고정
이동성이 높은 근육 그룹이나 눈에 띄는 뼈 구조(예: 슬개골, 견갑골 또는 팔꿈치) 위에 전극을 적용하면 어셈블리가 반복적인 3차원 스트레칭과 국부적 충격을 받게 됩니다.{0}} 이 지지대는 1.0mm 폴리머 폼의 탄성 셀 변형을 통해 압축 및 전단 응력을 흡수합니다. 폼은 이동하는 물리적 하중을 하이드로겔 인터페이스로 전달하지 않고 공칭 두께로 돌아가서 초점 박리를 중지하고 운동 운동 중에 전기적 연속성을 유지합니다.
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Edgewater 수액 제거
고밀도 폼 기판을 대량으로-다이 절단-하면 -절단 둘레를 따라 심각한 수압 핀치 효과가 발생합니다. 다이 간격이 잘못 보정되면 압력으로 인해 하이드로겔이 측면에서 압착되어 포장 내부의 이형 라이너에 패드를 붙이는 끈적한 잔류물(콜드 플로우)이 생성됩니다. 당사의 제조 라인은 폴리머 매트릭스가 측면으로 옮겨지기 전에 1.0mm 폼을 관통하여 가장자리 젤 오버플로 허용 오차를 0.2mm 미만으로 엄격하게 유지하는 맞춤형-연마 강철-규칙 회전식 칼을 사용합니다.
응용
고도-발한 스포츠 재활
활동적인 발한 또는 액체 세척으로 인해 비발포 기질이 저하되는 격렬한 움직임을 겪는 운동선수를 위한 전기 자극 프로토콜입니다.-
수치료 인접 임상 현장
동일한 회복실 내에서 동시 수분-강도 치료 방식을 운영하는 물리 치료 클리닉.
노인성 & 얇은 표피 관리
폼 매트릭스를 활용하여 무거운 의료용 리드 클램프 또는 케이블의 물리적 압축을 취약한 피부 부위로부터 분산시킵니다.
OEM 및 개인 상표
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맞춤형 다이 형상:우리는 폼 여백을 닳게 하지 않고 순수 자동 CAD 절단 라인을 사용하여 원형, 타원형, 정사각형 또는 불규칙한 다축 구성을 출력하기 위한 맞춤형 기하학적 도구 경로를 설계합니다.
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물류 및 관세 관리:1차 제제 배합, 탄소 필름 압출 및 고속-회전 변환이 중국에서 실행됩니다. 공급망 탄력성을 확보하고 국제 의료 소모품 무역 관세를 최적화하기 위해 베트남 허브를 통한 단자 핀 압착, 맞춤형 파우치 포장 및 상자 팔레타이제이션 경로를 제공합니다.
인증
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시스템:물리적 시트 라미네이션, 인라인 테스트 및 자동화된 클린룸 롤 처리는 감사된 ISO 13485:2016 및 MDSAP 규제 프레임워크 내에서 전적으로 작동합니다.
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규제:완전한 재료 데이터시트, 화학적 추적 로그 및 생물학적 부하 파일은 FDA 510(k) Class II, CE(MDR) 및 UKCA 규정 준수를 위한 OEM 제출을 지원합니다.
FAQ
질문: 1.0mm 폼 전극이 0.5mm 부직포 패드에 비해 단단한 복합 조인트 주변에서 유연성이 떨어지는 이유는 무엇입니까-?
A: 이는 세포 밀도의 구조적 균형입니다.- 스펀레이스 부직포는 다공성이며-다방향 섬유를 따라 늘어납니다. 폐쇄-셀 PE 폼은 늘어나도 팽창하지 않는 견고한 폴리머 벽에 의존합니다. 1.0mm 두께는 필수 방수막과 충격 완충 기능을 제공하지만 굽힘 강성이 더 높습니다. 즉, 작은 너클에 적용하려면 스프링이 뒤로 올라가는 것을 방지하기 위해 맞춤형 다중-꽃잎 또는 슬롯형 다이 형상이 필요합니다.
질문: 이 폼 전극을 지성 피부에 바르면 부직포 패드와 동일한 횟수만큼 재사용할 수 있나요?
A: 지지체 유형이 하이드로겔의 화학적 고갈을 결정하지는 않지만 수분 함유량을 변경합니다. 환자의 지질(피지) 생성이 높은 경우, 소수성 폼은 피지가 지지대를 통해 외부로 빠져나가는 것을 방지하여 오일을 하이드로겔 경계 내에 완전히 가두어 줍니다. 이는 폴리머 그리드의 오염 속도를 가속화하여 적용 전에 표피를 화학적으로 준비하지 않는 한 재사용 기준을 20주기에서 15주기로 잠재적으로 줄입니다.
B2B 조달 네트워크, 정형외과 브랜드 운영업체 및 임상 유통업체는 물리적 폼 블랭크 시트 및 하이드로겔 임피던스 보고서를 요청할 수 있습니다.
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명세서
| 매개변수 | 측정항목 구성 | 엔지니어링 세부 사항 |
| 뒷면 소재 | 폐쇄형-셀 크로스-연결형 PE 폼 | 소수성 액체 블록 |
| 두께 | 1.0mm (표준 백색/살색톤) | 기계적 쿠셔닝 제공 |
| 인터페이스 | 2.0mm 암 핀 또는 3.5mm 스냅 | 경화 황동 또는 스테인리스 스틸 |
| 임피던스 | <= 50 Ohms | 순수 탄소막 전도 |
| 유통기한 | 24개월 | AL/PE 호일 파우치 내부에 밀봉됨 |







